Zulassung und Einführung: Vom Piloten zum Standard
Je nach Risiko und Zweckbestimmung kommen MDR-Klassen oder FDA 510(k)/De Novo in Frage. Klinische Evidenz, Post-Market-Surveillance und Vigilanz gehören dazu. Abonnieren Sie unsere Roadmaps, die juristische und klinische Perspektiven verständlich zusammenbringen.
Zulassung und Einführung: Vom Piloten zum Standard
Starten Sie klein, messen Sie klug: definierte Zielmetriken, Nutzerfeedback, technische Stabilität und Auswirkungen auf Turnaround. Danach skalieren, nicht vorher. Welche Kennzahlen überzeugen Ihre Führungsebene? Teilen Sie sie – wir zeigen Benchmarks aus vergleichbaren Häusern.
Zulassung und Einführung: Vom Piloten zum Standard
Akzeptanz entsteht durch Einbindung: Superuser, kurze Schulungen, offene Q&A-Runden und Feedback-Schleifen. Wenn Teams den Nutzen fühlen, wird KI zum Werkzeug und nicht zur Bürde. Kommentieren Sie, welche Formate bei Ihnen funktionieren, und erhalten Sie eine kuratierte Lernagenda.
Zulassung und Einführung: Vom Piloten zum Standard
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